❗️Neue Grippeschutzimpfung ist eine mRNA-Behandlung❗️

Misio

FDA ERTEILT ZULASSUNG FÜR MODERNAS mRNA-GRIPPEIMPFSTOFF

Im August 2026 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Moderna die Markteinführung von Flusiva, einem auf mRNA-Technologie basierenden Produkt zur saisonalen Grippeprävention.

Dr. Jane Ruby, die jahrzehntelange Erfahrung mit Sicherheitsstudien für große Pharmaunternehmen besitzt, unterzieht diese Entwicklung einer kritischen Betrachtung. Im Mittelpunkt stehen zentrale Studienbegriffe wie Immunogenität und Reaktogenität, also die Fähigkeit, eine Immunantwort auszulösen, und die zelluläre Reaktion nach einer Impfung.

Ihre Analyse wirft wichtige Fragen auf: Wie aussagekräftig sind die Studiendaten, wenn keine Vergleichsdaten vorhanden sind? Wie umfassend wurden mögliche Risiken untersucht und kommuniziert? Und nach welchen Kriterien wägen die Zulassungsbehörden Nutzen und Risiken neuer mRNA-Produkte ab?

Es zeigt sich laut Dr. Ruby nun, wie perfide die ursprüngliche Notfallzulassung einer experimentellen Gentherapie, unter Umgehung normaler gesetzgeberischer Hürden, jetzt in unser Alltagsleben eindringt. Dr. Ruby wundert sich, was die Zulassungsbehörden veranlasste diese Technologie, trotz all ihrer inzwischen bekannten Nebenwirkungen, von leichten Störungen über schwere Behinderungen bis hin zu tausenden von VAERS zertifizierten Todesfällen, für ein meist unvorbereitetes Publikum freizugeben.

📝Übersetzung:
👉Joska Ramelow

🎤Dr. Jane Ruby
👉Dr. Carola Javid-Kistel