Wurde ich wirklich mit mRNA geimpft – oder war es ein Placebo?

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Wie man es mit einer Blutuntersuchung herausfinden kann.

Viele Menschen fragen sich heute, ob sie tatsächlich mit einem mRNA-Wirkstoff geimpft wurden oder nur ein Placebo erhalten haben.

Diese Frage ist nicht nur psychologisch relevant – sie entscheidet über die Notwendigkeit präventiver Maßnahmen, gezielter Ausleitung und einer engmaschigen medizinischen Überwachung.

Einige Impfchargen waren offenbar unterschiedlich dosiert, verunreinigt oder enthielten – wie internationale Berichte und Studien zeigen – sogar Placebos oder wirkstoffreduzierte Mischungen.
Um zu erkennen, ob mRNA im Körper aktiv war oder ist, helfen folgende spezielle Blutmarker und Labortests:

1. Nachweis von Impfstoff-induzierten Antikörpern (Immunantwort auf Spike-Protein):
• SARS-CoV-2 IgG (Spike-Protein):
Positiv → Hinweis auf Impfung oder Infektion
Negativ → Hinweis auf fehlende Reaktion, mögliche Placeboverabreichung
• SARS-CoV-2 IgG (Nukleokapsid-Protein):
Positiv → Hinweis auf natürliche Infektion, nicht durch Impfung erzeugt
Negativ → nur geimpft oder kein Kontakt mit Virus gehabt
➡️ Kombination:
Nur Spike-IgG positiv → wahrscheinlich mRNA-Impfung
➡️ Beide negativ → entweder Placebo, Immunversagen oder lange Zeit vergangen

2. Nachweis des freien Spike-Proteins im Blut (bei persistierendem Impf-Spike):
• Freies Spike-Protein im Serum:
Wird ausschließlich durch mRNA-Impfung gebildet (nicht bei Totimpfstoffen oder Placebo)
Nachweisbar mit ELISA oder Massenspektrometrie (z. B. IMD Berlin)
➤ Nachweis = 100% Beweis für aktive mRNA-Wirkung im Körper

3. Autoantikörper gegen körpereigene Rezeptoren – typisch nach mRNA-Exposition:
• G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Antikörper
• ACE2-Autoantikörper
• β2-adrenerge & muskarinische AChR-Antikörper
Diese treten nicht nach natürlicher Infektion auf, sondern meist nur nach mRNA-bedingter Fehlregulation.
Ein deutliches Anzeichen für eine mRNA-Reaktion im Körper.

4. Entzündungsmarker, Zytokine und Immunaktivierung:
• Interleukin-6, IL-10, TNF-α, RANTES, VEGF, CRP hs, D-Dimere
Starke Veränderungen deuten auf Immunreaktionen, Endothelentzündungen und Zytokinverschiebung hin – ebenfalls Hinweis auf aktive Impfstoffreaktion.

5. Nachweis mitochondrialer Schäden & Spike-induzierter Zellstress:
• Laktat/Pyruvat-Verhältnis
• LDH-Isoenzyme
• Nitrostress-Marker, mtDNA-Fragmente, Coenzym Q10
mRNA-Impfungen lösen häufig mitochondriale Fehlfunktionen aus.
Diese Marker zeigen zellulären Stress, oxidativen Schaden und gestörte ATP-Produktion – nicht typisch für Placebo.

6. Spezialnachweis:
mRNA-RNA-Fragmente oder Impf-Spike direkt im Blut (Forschungslabore):
• In Speziallabors (z. B. IMD Berlin, CellTrend, internationale Forschungseinrichtungen) ist ein direkter Nachweis der Impf-mRNA oder modifizierten Spikeproteine über RT-qPCR oder Massenspektrometrie theoretisch möglich, aber nicht standardisiert verfügbar.
Wer wissen möchte, ob er eine Placeboimpfung oder eine mRNA-Impfdosis erhalten hat, kann durch eine gezielte Kombination folgender Marker Klarheit schaffen:
• SARS-CoV-2 IgG (Spike & Nukleokapsid)
• Freies Spike-Protein im Serum
• Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, ACE2, muskarinische Rezeptoren
• Zytokinprofil & Entzündungsmarker
• Mitochondriale Funktion & Nitrostress-Indikatoren
Ein positiver Nachweis des freien Spike-Proteins oder der typischen Autoantikörper ist der sicherste Hinweis auf eine tatsächliche mRNA-Exposition.
Wer Klarheit will, sollte nicht warten, sondern handeln – denn frühe Diagnose bedeutet: rechtzeitig gegensteuern und chronische Schäden vermeiden.
Diese Diagnostik erlaubt es, Post/Vac-Syndrom, Long COVID, MCAS, ME/CFS, Mitochondriopathien und autoimmune Dysregulationen differenziert und auf molekularer Ebene zu erfassen.
Ziel ist eine maximal umfassende Diagnostik auf Zellebene:
Viruslast & Reaktivierte Erreger (Immunantwort & Persistenz):
• SARS-CoV-2 IgG (Spike-Protein)
• SARS-CoV-2 IgG (Nukleokapsid-Protein) → zur Unterscheidung Impfung vs. Infektion
• Freies Spike-Protein i.S.
• SARS-CoV-2-RNA (PCR aus Vollblut und ggf. Liquor bei neurovaskulären Symptomen)
• EBV-Frühantigen IgG/IgM
• EBV-EBNA, EBV-VCA IgG/IgM → Gesamtstatus (Reaktivierung?)
• CMV-IgG/IgM
• HHV-6 & HHV-7 IgG/IgM
• Parvovirus B19 IgG/IgM
• Varizella-Zoster (VZV) IgG/IgM
• HSV-1/2 IgG/IgM
• Borrelien-LTT (speziell bei neurologischen Beschwerden)
• Chlamydia pneumoniae IgG/IgA
• Mycoplasma pneumoniae IgG/IgA
• Coxsackie-Viren (B1-B6) bei kardialer Beteiligung
• Enteroviren-PCR
Entzündungs- & Immunaktivierungsmarker (akut & chronisch):
• CRP (hoch-sensitiv)
• D-Dimere
• Ferritin (als Akutphasen- & Entzündungsmarker)
• Interleukin-1β, IL-6, IL-8 (proinflammatorisch)
• Interleukin-10 (antiinflammatorisch, regulatorisch)
• TNF-alpha
• RANTES (CCL5)
• VEGF (Gefäßneubildung, Endothelitis)
• MCP-1 (Monocyte Chemoattractant Protein-1)
• TGF-beta1 (Fibrosierung, Mastozytose, Mikroangiopathie)
• TH1/TH2/TH17-Zytokin-Profil
• sCD14, sCD163 (Makrophagenaktivierung)
• Neopterin (zelluläre Immunaktivierung)
• β2-Mikroglobulin
Autoantikörper & Endothel-/Gefäßautoimmunität:
• ACE2-Autoantikörper
• G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Ak (Vaskulopathien, Dysautonomien)
• β1-adrenerge Rezeptor-Ak
• β2-adrenerge Rezeptor-Ak
• M2-, M3-, M4-muskarinische AChR-Ak
• Endothelin-Rezeptor-A-Ak
• PAR1-Ak
• CXCR3-Ak
• ANA (antinukleäre Antikörper)
• ENA-Profil (Sm, SSA, SSB, RNP etc.)
• dsDNA-Antikörper
• ANCA (p-ANCA, c-ANCA)
• Anti-Phospholipid-Ak (aCL, Beta-2-Glykoprotein, Lupus-Antikoagulans)
• Myelin-Basisprotein-Ak (bei neuroinflammatorischen Symptomen)
• Gangliosid-Ak (z. B. bei POTS, Small Fiber Neuropathie)
Endothel, Gefäßtonus & Mikrozirkulation:
• Endothelzell-Antikörper
• Von-Willebrand-Faktor
• Thrombomodulin
• ADAMTS13-Aktivität
• E-Selectin, P-Selectin
• Nitrit/Nitrat (NO-Stoffwechsel)
• Homocystein
• Lipoprotein(a)
• Angiopoetin-2
• Plasminogenaktivator-Inhibitor-1 (PAI-1)
Mitochondriale Funktion & Energiehaushalt:
• LDH (Gesamt & Isoenzyme)
• Laktat & Pyruvat im Ruhe- und Belastungszustand
• Laktat/Pyruvat-Verhältnis
• Coenzym Q10 (ubiquinol)
• Carnitin (gesamt, freies, acyl)
• ATP-Status (bei Spezialdiagnostik)
• Citrullin / Ornithin (Harnstoffzyklus, mitochondrialer Stress)
• Mitochondriale DNA-Fragmente (z. B. cf-mtDNA)
• Nitrotyrosin, Peroxynitrit (Nitrosativer Stress)
• 8-OHdG (oxidativer DNA-Schaden)
• Glutathion (reduziert/oxidiert)
• FAD/FMN/ Riboflavin-Status
• Succinat, Fumarat
Hormonachse & Neuroimmunregulation:
• TSH, fT3, fT4
• rT3 (bei Erschöpfung, Low-T3-Syndrom)
• Antikörper: TPO, TG, TRAK
• Vitamin D (25-OH), 1,25-OH
• Parathormon
• Cortisol-Tagesprofil (Speichel: 4x tgl.)
• ACTH
• DHEA-S
• Aldosteron/Renin-Quotient
• Melatonin-Spiegel (Nachtmessung im Speichel oder Serum)
• Östradiol, Progesteron, Testosteron (bei Hormonungleichgewichten)
• Prolaktin
• SHBG (Sexualhormonbindendes Globulin)
Nährstoffhaushalt & Zellversorgung:
• Vitamin B1 (Thiamin, als TDP in Erythrozyten)
• Vitamin B2, B6, B12
• Methylmalonsäure (funktioneller B12-Mangel)
• Holotranscobalamin (B12-Transportform)
• Folsäure
• Zink
• Selen
• Kupfer
• Magnesium (intrazellulär – z. B. in Erythrozyten)
• Eisen, Ferritin, Transferrin-Sättigung
• Aminosäurenprofil (besonders Arginin, Tryptophan, Cystein, Glutamin)
• Omega-3/Omega-6-Quotient (EPA/DHA)
Mastzellaktivierung (MCAS) & Histaminregulation:
• Tryptase
• DAO (Diaminoxidase)
• Histamin im Plasma
• Leukotriene & Prostaglandine
• Chromogranin A
Gerinnung & vaskuläre Komplikationen:
• D-Dimere
• Antithrombin III
• Protein C & S
• Faktor-V-Leiden
• Prothrombin-Mutation
• INR, Quick, PTT
• Thrombozyten-Aggregationstest
• Thrombozytenfunktion (z. B. PFA-100)
Neurodegeneration & Gehirnstoffwechsel:
• NSE (Neuronenspezifische Enolase)
• S100B
• Tau-Protein
• Neurofilament-Leichtketten (NfL)
• Dopamin, Serotonin, Noradrenalin (Urin oder Liquor)
• Tryptophan/Kynurenin-Verhältnis
• Glutamat / GABA